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国家药监局：保证医疗器械运贮环节质量安全，推进全程可追溯

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简介　　央视网消息：据“中国药闻”公众号，10月31日，国家药监局发布了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》以下简称《附录》），规范专门提供医疗器械运输、贮存服务即俗称 ...

　　　　

央视网消息：据“中国药闻”公众号，药监10月31日，局保节质进全国家药监局发布了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的证医贮环追溯企业质量管理》（以下简称《附录》），规范专门提供医疗器械运输、疗器量安贮存服务（即俗称“第三方物流”）的械运企业质量管理，保证医疗器械在运输、全推贮存环节的药监质量安全，促进医疗器械物流行业高质量发展。局保节质进全《附录》自2023年1月1日起施行。证医贮环追溯

《附录》是疗器量安专门提供医疗器械运输贮存服务的企业经营质量管理规范的特殊要求。该类企业经营质量管理体系应当符合《医疗器械经营质量管理规范》及《附录》的械运要求。

《附录》从质量管理体系建立与改进、全推机构与人员、药监设施与设备、局保节质进全计算机信息系统以及质量责任等方面，证医贮环追溯对专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业提出具体要求。在保障医疗器械质量安全、风险可控的基础上，《附录》鼓励企业充分利用现代物流行业信息化、数字化与互联网、物联网等新技术，推动医疗器械唯一标识的落地实施，推进医疗器械全程可追溯。鼓励企业集约化、一体化、数字化发展，采用新技术发展现代物流，提升医疗器械供应保障服务能力。


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